{"id":877,"date":"2022-01-19T14:44:12","date_gmt":"2022-01-19T14:44:12","guid":{"rendered":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=877"},"modified":"2023-01-20T16:30:29","modified_gmt":"2023-01-20T16:30:29","slug":"dm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=877","title":{"rendered":"DM"},"content":{"rendered":"\n

Was ist DM – Degenerative Myelopathie<\/strong>?
<\/strong>Als Degenerative Myelopathien (chronic degenerative radiculomyelopathy) fasst man eine Reihe neurologischer Erkrankungen zusammen, die das R\u00fcckenmark (griech. myelos) zerst\u00f6ren (Degeneration). Die Erkrankung l\u00e4sst sich in zwei gro\u00dfe Gruppen einteilen: Die jungen und die alten Hunde. Meist geht die Erkrankungen mit Bewegungsst\u00f6rungen der Hinterhand einher und ist nicht<\/strong> schmerzhaft.
Urs\u00e4chlich f\u00fcr die Krankheit ist wahrscheinlich eine Mutation des SOD1-Gens, aber bei bestimmten Rassen, z.B. dem Hovawart, wei\u00df man schon heute, dass dieses Gen nicht alleine Ursache f\u00fcr den Ausbruch der Krankheit ist. Beim Aussie liegt wahrscheinlich ebenfalls eine polygene Vererbung vor: Aber da hier zu wenig Daten vorliegen, ist dies nur eine Vermutung.<\/p>\n\n\n\n

Erkrankung
<\/strong>Die Degenerative Myelopathie (Abk\u00fcrzung – DM ) ist eine Erbkrankheit und wird durch einen Gendefekt verursacht. Es kommt zu einer Zerst\u00f6rung des Myelins (Nervenh\u00fclle) im R\u00fcckenmark in der H\u00f6he der Brust- und Lendenwirbel. Die Krankheit tritt im fortgeschrittenen Lebensalter auf, kann jede gro\u00dfe Hunderasse betreffen und wird oft mit Cauda equina Syndrom oder auch Spondylose verwechselt. Die Symptome sind Bewegungsst\u00f6rungen der Hinterhand mit Ataxie, Zehenschleifen, bis hin zur kompletten L\u00e4hmung. Im Gegensatz zu all den anderen R\u00fcckenmarkserkrankungen, verursacht die Degenerative Myelopathie keine Schmerzen.<\/p>\n\n\n\n

Nach wie vor gibt es keine Heilung dieser Krankheit aber inzwischen einen Gentest.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Es existieren drei Genotypen:
<\/strong>1. Genotyp<\/em> N\/N<\/strong> (normal\/normal, +\/+, frei) homozygot gesund<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt die Mutation nicht und hat ein kein Risiko <\/strong>an der Krankheit zu erkranken. Es kann die Mutation nicht an seine Nachkommen weitergebe.

2. Genotyp<\/em> N\/DM<\/strong> (n\/mut, +\/-, tr\u00e4ger) heterozygot betroffen<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt eine Kopie des mutierten Gens. Es hat kein Risiko<\/strong> an der Krankheit zu erkranken, gibt die Mutation aber mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an seine Nachkommen weiter. Ein solches Tier sollte nur mit einem mutations-freien Tier verpaart werden.

3. Genotyp<\/em> DM\/DM<\/strong> (mut\/mut, -\/-, betroffen) homozygot betroffen<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt zwei Kopien des mutierten Gens und hat ein hohes Risiko<\/strong> an der Erbkrankheit zu erkranken. Es gibt die Mutation zu 100% an seine Nachkommen weiter. Dieser Typus kommt sehr selten vor, da er nur entstehen kann, wenn sowohl Vater als auch Mutter mindestens ein mutiertes Gen besitzen.<\/p>\n\n\n\n

F\u00fcr jedes Merkmal liegen im Genom zwei Kopien vor. Je eine Kopie erh\u00e4lt das Tier von seinem Vater und eine von seiner Mutter. Wird ein Merkmal autosomal-rezessiv vererbt bedeutet dies, dass ein Tier nur erkrankt, wenn es je ein betroffenes Gen von Vater und Mutter erhalten hat.
Es m\u00fcssen also sowohl Vater- als auch Muttertier das mutierte Gen tragen, selbst aber nicht unbedingt erkrankt sein.
Tr\u00e4ger geben die Erbanlage mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an ihre Nachkommen weiter. Bei der Verpaarung von zwei Tr\u00e4gern besteht die Gefahr, dass die Nachkommen von der Erkrankung betroffen sind (25%).
Die Existenz von Tr\u00e4gern in einer gesunden Population erh\u00f6ht die Variabilit\u00e4t des gesamten Genpools, weshalb diese nicht von der Zucht ausgeschlossen werden sollten. Eine Verpaarung sollte jedoch immer nur mit mutations-freien Tieren erfolgen, so dass keine homozygot betroffenen Tiere entstehen k\u00f6nnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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