{"id":772,"date":"2022-01-18T20:35:17","date_gmt":"2022-01-18T20:35:17","guid":{"rendered":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=772"},"modified":"2023-01-20T16:29:09","modified_gmt":"2023-01-20T16:29:09","slug":"pra","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=772","title":{"rendered":"PRA"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:15px\"><strong>Was ist PRA &#8211; Progressive Retinaatrophie<\/strong><br>Prcd-PRA ist der Gentest f\u00fcr die progressive Retinaatrophie (PRA).<br>PRA ist eine Augenkrankheit, bei der die Netzhaut des Hundes langsam abstirbt. Die Krankheit ist erblich und fortschreitend (progressiv) und f\u00fchrt letztendlich zur Erblindung beider Augen.<br><br><strong>Erkrankung<br><\/strong>Bei prcdPRA handelt es ich um eine autosomal-rezessive Erkrankung der Netzhaut, welche zur vollst\u00e4ndigen Erblindung des betroffenen Hundes f\u00fchrt. Die Progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor- St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden.<br>Die Progressive Retina Atrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Die Ver\u00e4nderungen verlaufen bilateral und symmetrisch. Zuerst verlieren die St\u00e4bchenzellen ihre normale Funktion. Dies f\u00fchrt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehverm\u00f6gens. Durch die Degeneration der Zapfenzellen kommt es schlie\u00dflich zur v\u00f6lligen Erblindung des Hundes. Der Beginn der Erkrankung variiert innerhalb einer Rasse, h\u00e4ufig erfolgt aber die Diagnose erst im Alter von ca. 6 Jahren.<br>Man unterscheidet sich sp\u00e4t entwickelnde degenerative Ver\u00e4nderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen St\u00f6rungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome \u00e4hnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verst\u00e4rkt und das retinale Gef\u00e4\u00dfnetz erscheint atrophisch.<br><br><strong>Autosomal rezessiver Erbgang<br><\/strong>F\u00fcr jedes Merkmal liegen im Genom zwei Kopien vor. Je eine Kopie erh\u00e4lt das Tier von seinem Vater und eine von seiner Mutter. Wird ein Merkmal autosomal-rezessiv vererbt bedeutet dies, dass ein Tier nur erkrankt, wenn es je ein betroffenes Gen von Vater und Mutter erhalten hat. Es m\u00fcssen also sowohl Vater- als auch Muttertier das mutierte Gen tragen, selbst aber nicht unbedingt erkrankt sein.<br><br><strong>Es existieren drei Genotypen:<br><\/strong>1. Genotyp <strong>N\/N<\/strong> (normal\/normal, +\/+, frei)<strong> homozygot gesund<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt die Mutation nicht und hat <strong><em>kein Risiko<\/em><\/strong> an der Krankheit zu erkranken. Es kann die Mutation nicht an seine Nachkommen weitergeben.<br><br>2. Genotyp <strong>N\/PRA<\/strong> (n\/mut, +\/-, tr\u00e4ger) <strong>heterozygoter Tr\u00e4ger<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt eine Kopie des mutierten Gens. Es hat <strong><em>kein Risiko<\/em><\/strong> an der Krankheit zu erkranken, gibt die Mutation aber mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an seine Nachkommen weiter. Ein solches Tier sollte nur mit einem mutations-freien Tier verpaart werden.<br><br>3. Genotyp <strong>PRA\/PRA<\/strong> (mut\/mut, -\/-) <strong>homozygot betroffen<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt zwei Kopien des mutierten Gens und hat ein <strong><em>extrem hohes Risiko<\/em><\/strong> an der Erbkrankheit zu erkranken. Es gibt die Mutation zu 100% an seine Nachkommen weiter. Betroffene Australian Shepherds werden zur Zucht gesperrt.<br><br>Tr\u00e4ger geben die Erbanlage mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an ihre Nachkommen weiter. Bei der Verpaarung von zwei Tr\u00e4gern besteht die Gefahr, dass die Nachkommen von der Erkrankung betroffen sind (25%).<br>Die Existenz von Tr\u00e4gern in einer gesunden Population erh\u00f6ht die Variabilit\u00e4t des gesamten Genpools, weshalb diese nicht kategorisch von der Zucht ausgeschlossen werden sollten. Eine Verpaarung sollte jedoch immer nur mit mutations-freien Tieren erfolgen, so dass keine homozygot betroffenen Tiere entstehen k\u00f6nnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Was ist PRA &#8211; Progressive RetinaatrophiePrcd-PRA ist der Gentest f\u00fcr die progressive Retinaatrophie (PRA).PRA ist eine Augenkrankheit, bei der die Netzhaut des Hundes langsam abstirbt. Die Krankheit ist erblich und fortschreitend (progressiv) und f\u00fchrt letztendlich zur Erblindung beider Augen. 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