{"id":770,"date":"2022-01-18T20:32:13","date_gmt":"2022-01-18T20:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=770"},"modified":"2024-05-27T19:34:15","modified_gmt":"2024-05-27T19:34:15","slug":"cea","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/purplearrow.ch\/?page_id=770","title":{"rendered":"CEA"},"content":{"rendered":"\n

Was ist CEA -Collie Eye Anomalie ?
<\/strong>CEA bedeutet Collie Eye Anomalie. Sie ist eine Augenerkrankung, die vor allem bei Collies und verwandten Hunderassen wie dem Australian Shepherd auftritt. Die Augenkrankheit betrifft den Augenhintergrund und f\u00fchrt zu einer Beeintr\u00e4chtigung der Seekraft oder sogar zur Erblindung.

Erkrankung
<\/strong>Bei der CEA handelt es sich um eine Erbkrankheit, bei der es zu Ver\u00e4nderungen an der Netzhaut des Auges kommt. CEA kann in verschiedenen Schweregraden ausgepr\u00e4gt sein. In manchen F\u00e4llen sind die Ver\u00e4nderungen der Netzhaut nur gering, die Krankheit verl\u00e4uft unbemerkt. Es kann auch zur Ausbildung sogenannter Kolobome kommen, hierbei handelt es sich um Ausbuchtungen der Netzhaut im Bereich des Sehnervenkopfes. Nur wenn das Kolobom gro\u00dfe Teile der Netzhaut einnimmt, kann die Sehkraft beeintr\u00e4chtigt werden. Bei der schlimmsten Form der CEA kommt es durch Blutgef\u00e4\u00df-Ver\u00e4nderung zu Blutungen an der Netzhaut. Dies kann eine Netzhautabl\u00f6sung zur Folge haben, was zur Erblindung des Hundes f\u00fchrt.

Der Schweregrad der Erkrankung ver\u00e4ndert sich bei der CEA im Laufe des Lebens nicht, ein betroffener Hund erblindet also nicht erst im Alter. Die mildeste Form der CEA, die sogenannte CRH (chorioretinale Hypoplasie) ist beim Welpen nur bis zu einem Alter von ca. 9 Wochen erkennbar, danach wird sie durch Pigment-Einlagerung \u00fcberdeckt. Hunde, deren CEA-Erkrankung im Alter nicht mehr festgestellt werden kann, nennt man „Go-Normals“.

Die f\u00fcr die CEA verantwortliche Mutation wurde von der Arbeitsgruppe von Elaine A. Ostrander an der University von Pennsylvania, USA ver\u00f6ffentlicht. Sequenzstudien zeigten, dass bei allen betroffenen Hunden ein 7,8 kb grosser Bereich in den NHEJ1 Genen deletiert ist. Hierbei handelt es sich um einen hochkonservierten Bereich, an den verschiedene f\u00fcr eine korrekte Entwicklung wichtige Regulatorproteine binden k\u00f6nnen.

Autosomal rezessiver Erbgang
<\/strong>F\u00fcr jedes Merkmal liegen im Genom zwei Kopien vor. Je eine Kopie erh\u00e4lt das Tier von seinem Vater und eine von seiner Mutter. Wird ein Merkmal autosomal-rezessiv vererbt bedeutet dies, dass ein Tier nur erkrankt, wenn es je ein betroffenes Gen von Vater und Mutter erhalten hat. Es m\u00fcssen also sowohl Vater- als auch Muttertier das mutierte Gen tragen, selbst aber nicht unbedingt erkrankt sein.

Es existieren drei Genotypen:
<\/strong>1. Genotyp N\/N <\/strong>(n\/n, +\/+, frei) homozygot gesund<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt die Mutation nicht und hat kein Risiko<\/em><\/strong> an der Krankheit zu erkranken. Es kann die Mutation nicht an seine Nachkommen weitergeben.

2. Genotyp N\/CEA<\/strong> (n\/mut, +\/-, tr\u00e4ger) heterozygoter Tr\u00e4ger<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt eine Kopie des mutierten Gens. Es hat kein Risiko<\/em><\/strong> an der Krankheit zu erkranken, gibt die Mutation aber mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an seine Nachkommen weiter. Ein solches Tier sollte nur mit einem mutations-freien Tier verpaart werden.

3. Genotyp CEA\/CEA<\/strong> (mut\/mut, -\/-, betroffen) homozygot betroffen<\/strong>: Dieses Tier tr\u00e4gt zwei Kopien des mutierten Gens und hat ein extrem hohes Risiko<\/em><\/strong> an der Erbkrankheit zu erkranken. Es gibt die Mutation zu 100% an seine Nachkommen weiter. Betroffne Australian Shepherds werden zur Zucht gesperrt.
Tr\u00e4ger geben die Erbanlage mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an ihre Nachkommen weiter. Bei der Verpaarung von zwei Tr\u00e4gern besteht die Gefahr, dass die Nachkommen von der Erkrankung betroffen sind (25%).

Die Existenz von Tr\u00e4gern in einer gesunden Population erh\u00f6ht die Variabilit\u00e4t des gesamten Genpools, weshalb diese nicht kategorisch von der Zucht ausgeschlossen werden sollten. Eine Verpaarung sollte jedoch immer nur mit mutations-freien Tieren erfolgen, so dass keine homozygot betroffenen Tiere entstehen k\u00f6nnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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